El gigante de la industria farmacéutica GlaxoSmithKline (GSK) ha ocultado durante 10 años que su fármaco estrella contra la diabetes, Avandia, se asocia a riesgos cardiovasculares.
Los datos salieron de un estudio organizado por la propia compañía en 1999, un año antes de que el producto se pusiera a la venta, según reveló ayer The New York Times. El escándalo llega mientras las agencias del medicamento de Europa y Estados Unidos consideran la posible retirada del fármaco...
Según los documentos recogidos ahora por The New York Times, Glaxo inició en secreto el estudio de 1999 en un intento de demostrar que su fármaco Avandia era más eficaz y tenía menos efectos secundarios que la píldora antidiabetes de la competencia, Actos, de los laboratorios Takeda.
De haber sido esa la conclusión, la compañía habría publicado el estudio. Pero como el resultado fue el opuesto -Avandia reveló más riesgos cardiacos que su competidor-, los directivos de Glaxo decidieron mantener el ensayo en secreto, y así lo han hecho durante los últimos 10 años. Ni han publicado los datos ni los han facilitado a las autoridades sanitarias...
JAVIER SAMPEDRO
ELPAIS.com
martes, 27 de julio de 2010
VACUNAS: PREOCUPACIÓN POR LOS EFECTOS SECUNDARIOS
OBSERVATORIO PARA EL ESTUDIO DE LAS VACUNAS:
"...El Grupo Plotkin entiende que los profesionales sanitarios y afines se encuentran a menudo con la difícil tarea de interpretar, y gestionar, los efectos secundarios que se producen en torno a los episodios de vacunación y la preocupación por proteger las campañas de vacunación en curso así como anticipar dificultades en torno a futuras vacunaciones..."
FRANCISCO ACEDO
GRUPO PLOTKIN:
Colectivo de profesionales creado en el año 2007, bajo la presidencia honorífica del prestigioso profesor Stanley A. Plotkin
Los objetivos generales de este Grupo son el estudio y recopilación de la información sobre las vacunas y en el mismo están integrados importantes especialistas a nivel nacional.
Entre sus actividades destacan la revisión y actualización de la segunda edición española del libro “Vacunas”, considerado la principal referencia en este campo.
"...El Grupo Plotkin entiende que los profesionales sanitarios y afines se encuentran a menudo con la difícil tarea de interpretar, y gestionar, los efectos secundarios que se producen en torno a los episodios de vacunación y la preocupación por proteger las campañas de vacunación en curso así como anticipar dificultades en torno a futuras vacunaciones..."
FRANCISCO ACEDO
GRUPO PLOTKIN:
Colectivo de profesionales creado en el año 2007, bajo la presidencia honorífica del prestigioso profesor Stanley A. Plotkin
Los objetivos generales de este Grupo son el estudio y recopilación de la información sobre las vacunas y en el mismo están integrados importantes especialistas a nivel nacional.
Entre sus actividades destacan la revisión y actualización de la segunda edición española del libro “Vacunas”, considerado la principal referencia en este campo.
domingo, 4 de julio de 2010
SALMÓN TRANSGÉNICO Y CERDO AMBIENTAL
La Dirección de Alimentos y Medicamentos (FDA) informó que estudia la posibilidad de aprobar el primer animal modificado genéticamente para consumo del público, un SALMÓN que crece dos veces más rápido de lo normal.
La compañía que creó el salmón trata desde hace una década de que las autoridades aprueben su uso para consumo humano. Aparentemente la empresa ya ha entregado la mayor parte o toda la información que la FDA necesita para analizar si el salmón es apropiado para el consumo humano, nutritivamente equivalente al salmón convencional y que no afecte al ambiente, según autoridades del gobierno y del sector de biotecnología. Una reunión pública para discutir el asunto se realizará este otoño.
Es probable que algunos grupos de consumidores y ambientalistas se opongan a la aprobación. Dentro de la FDA se ha debatido si el salmón en cuestión debe llevar una etiqueta que indique que se creó genéticamente. Los productos agrícolas modificados genéticamente no tienen tal etiqueta.
La aprobación del salmón podría allanar el camino para las empresas y científicos que en este momento modifican genéticamente otros animales, como el ganado resistente a la enfermedad de las vacas locas o cerdos que podrían dar un tocino menos dañino.
El próximo animal genéticamente modificado que se espera sea sometido a pruebas es el llamado CERDO AMBIENTAL, que se creó en una universidad de Canadá y que genera menos fósforo en las heces fecales.
Por Andrew Pollack, The New York Times
Traducción por El Nuevo Herald
Junio 27, 2010
La compañía que creó el salmón trata desde hace una década de que las autoridades aprueben su uso para consumo humano. Aparentemente la empresa ya ha entregado la mayor parte o toda la información que la FDA necesita para analizar si el salmón es apropiado para el consumo humano, nutritivamente equivalente al salmón convencional y que no afecte al ambiente, según autoridades del gobierno y del sector de biotecnología. Una reunión pública para discutir el asunto se realizará este otoño.
Es probable que algunos grupos de consumidores y ambientalistas se opongan a la aprobación. Dentro de la FDA se ha debatido si el salmón en cuestión debe llevar una etiqueta que indique que se creó genéticamente. Los productos agrícolas modificados genéticamente no tienen tal etiqueta.
La aprobación del salmón podría allanar el camino para las empresas y científicos que en este momento modifican genéticamente otros animales, como el ganado resistente a la enfermedad de las vacas locas o cerdos que podrían dar un tocino menos dañino.
El próximo animal genéticamente modificado que se espera sea sometido a pruebas es el llamado CERDO AMBIENTAL, que se creó en una universidad de Canadá y que genera menos fósforo en las heces fecales.
Por Andrew Pollack, The New York Times
Traducción por El Nuevo Herald
Junio 27, 2010
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